Doença raríssima causada por mutações genéticas e sem cura que provoca o envelhecimento precoce.
A chance desta doença aparecer é de 1 a cada 4 milhões de nascidos.
Duas formas da doença são conhecidas:
a/ Síndrome de Hutchinson-Gilford
b/ Síndrome de Werner
As Síndromes fazem as células do corpo envelhecerem até 10 vezes mais rápido.
A espectativa de vida para os portadores é de apenas 13 anos.
São conhecidos apenas 64 casos de progéria no mundo, e apenas 1 deles no Brasil.
Os pacientes sofrem com problemas como artrite, fadiga e rugas pelo corpo.
Ao ter a Síndrome de Progéria, a criança passa a apresentar todos os sinais típicos da velhice, como pele seca e enrugada, calvíce e costas curvadas. Com baixa estatura, os portadores da doença também não apresentam períodos menstruais ao crescer e são estéreis. Podem apresentar doenças típicas da velhice como cardíacas, renais e pulmonares, assim como a esclerodermia.
A doença é passada por herança genética, mas a medicina não sabe determinar exatamente qual alteração no DNA é a causa.
O tratamento é o mesmo usado nos idosos para liviar os sinais da velhice.
Os pacientes costumam falecer após complicações vasculares como aterosclerose (depósito de placas de gordura na parese dos vasos sanguíneos) que podem levar a infartos e derrame.
